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[바이오 스페셜]노바백스, FDA 허가가 지연되는 이유

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모더나 백신은 사전검토를 거치지 않고 바로 정식 심사에 진입했다.

  • 임상시험에 참가한 사람들 중에서 백신접종으로 인해 발생하는 발열이나 피곤함과 같은 부작용은 대조군과 차이가 거의 없었으며 심한 부작용을 나타내는 사람은 한 명도 없었다.

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그 중에서 20개는 임상시험 3상을 진행 중이며 10개는 긴급사용을 허가 받아 세계적으로 9000만 여명이 백신접종을 받았다.

  • 모더나 백신은 100ug을 사용하면 부작용이 심해 50ug을 사용하기로 했으므로 2회 접종대신 3회 접종을 선호할 것이다.




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